Arthrite chronique juvénile maladie de still symptomes

Arthrite chronique juvénile maladie de still symptomes

On ajoutera à cela bien évidemment des traitements pour la polyarthrite comme le méthotrexate.Elle évolue par poussées qui vont être entrecoupées de périodes de rémission plus ou moins longues.La maladie de Still est une arthrite chronique juvénile dont on ne connait pas la cause.Sont les principaux symptômes de la maladie de Still.Les immunoglobulines injectées en intraveineuse ou d'agents inhibiteurs de TNF alpha tels Etanercept ou Infliximab ont prouvé également leur efficacité.C’est George Frederic Still un pédiatre anglais qui en décrivit le premier les symptômes en 1897, quoique un an auparavant Anatole Chauffard médecin avait observé les même symptômes, la pensant lui d’origine bactérienne.Elle peut être systémique, c’est-à-dire qu’elle va atteindre touts les articulations et son évolution se fera par poussées ou elle peut être poly-articulaire lorsqu’elle touche plusieurs articulations.Des examens biologiques mettront en évidence un haut taux de vitesse de sédimentation, ainsi qu’un taux de polynucléaires élevé.De nouveaux traitements que l’on appelle des traitements biologiques sont utilisés, avec un certain succès mais leur utilisation doit se faire sous une surveillance rigoureuse, car ils entraîne pour le malade une exposition aux infections.Il n’existe à ce jour aucun traitement pour la maladie de Still, la prescription de corticoïdes, ainsi que d’anti inflammatoires non stéroïdiens.On peut diminuer les symptômes de la maladie, avec l'aspirine et des anti-inflammatoires , prescrits dès le début de la maladie Par la suite le traitement par corticoïdes , méthotrexate, et ciclosporine A sont efficaces.La maladie de Still appelée aussi la maladie de Still Chauffard est une maladie rhumatismale chez l’enfant.

Elle touche très peu d’adulte, environ un sur 100 000 et peut toucher aussi bien les femmes que les hommes.C'est donc ce que les médecins appellent un "diagnostic d'exclusion", c'est dire la conclusion que l'on tire une fois qu'on a éliminé les autres causes possibles. Il peut s'agir d'une simple poussée qui guérit et réapparaît quelques années plus tard. Les complications qui surviennent dans 30% des cas sont surtout articulaires avec des lésions visibles à la radio et responsables de douleurs. C'est donc le bilan qui permet de faire la différence. La numération formule sanguine , et le bilan hépatique en particulier sont perturbés.On ne connait pas les causes de cette maladie et elle n’est en aucun cas d’origine génétique.C’est une maladie qui évolue par poussée et ces poussées vont ensuite laisser place à des périodes de rémission qui peuvent durer plusieurs années.

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